Uspstandard 아스트라갈루스 추출물은 제약품 품질 통제를 강화합니다

아스트라갈루스 (Astragalus) 는 오랜 역사의 의약품으로 사용되어 온 전통 허브로, 치료 가능성에 대한 과학적인 관심도 증가하고 있습니다.현대적 연구 는 아스트라갈루스 의 폴리사카리드 를 포함한 수많은 생명 활성 화합물 을 함유 하고 있다고 나타낸다.아스트라갈로시드 (아스트라갈로시드 IV) 와 플라보노이드 (칼리코신과 포모노네틴을 포함한) 이 성분들은 면역 조절에 중요한 약학적 효과를 나타냅니다.항산화 작용, 항염증 반응, 심혈관 보호

그러나 아스트라갈루스의 활성 성분의 농도는 지리적 기원, 수확 시간, 가공 방법 및 추출 기술과 같은 요인에 따라 다릅니다.표준화와 품질 통제에 대한 도전을 제시합니다..

세계적으로 인정받는 약약 전문기관으로서 USP 참조 표준은 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 엄격한 검증을 받는다.새로운 아스트라갈루스 뿌리 건조 추출물 기준 표준은 분석 테스트의 기준으로 사용됩니다., 연구자와 품질 관리 전문가가:

• 원자재 품질을 평가합니다.아스트라갈루스 재료가 적당한 활성 성분 함량으로 정해진 품질 사양을 충족하는지 확인합니다.
• 제조 프로세스를 모니터링합니다.생산 방법을 검증하고 제품 일관성을 보장하기 위해 공정 중 통제를 수행합니다.
• 완제품의 품질을 확인합니다.약물 및 규제 표준에 대한 준수 여부를 확인하기 위해 내용 분석 및 불순물 프로파일링을 수행합니다.
• 약물 개발을 지원:새로운 아스트라갈루스 기반 의약품 개발 또는 기존 의약품 개량에 필요한 품질 관리 조치를 제공합니다.

새로 출시 된 USP 아스트라갈루스 뿌리 건조 추출물 참조 표준 (1g, 카탈로그 # 1044119) 은 현재 198 달러에 제공됩니다.00참조 표준으로 분류 된 이 제품은 편리한 보관 및 취급을 위해 유리 병에 포장됩니다. 팩 번호 F01440은 현재 USP 인증과 함께 제공됩니다.

USP 문서에 따르면, 재료는 중국에서 유래하고, 원래의 식물적 원천을 유지합니다. USP는 재료가 세계적으로 공급되는 동안,대부분의 해외 소스 재료는 USP 포장 과정에서 근본적인 변화가 없습니다.식물성 원료의 경우 USP는 사용자들이 잠재적 인 수입 요구 사항에 대해 지역 당국에 문의하는 것을 권장합니다.

• 포모노네틴 (50 mg)- 카탈로그 #1286060 이소플라본 분석
• 오노닌 (50 mg)- 카탈로그 # 1478651 이소플라본 글리코사이드 연구
• 아스트라갈로사이드 IV (100 mg)- 카탈로그 # 1044108 주요 사포닌 수치
• 칼리코신 (50 mg)- 플라보노이드 분석을 위한 카탈로그 #1087472
• 칼리코신 7-O- 베타- D- 글루코피라노사이드 (50 mg)- 글리코사이드 연구용 카탈로그 #1087483

이 표준은 특정 생체 활성 화합물의 정확한 수치화를 촉진하고 HPLC와 TLC와 같은 기술을 사용하여 분석 방법 개발을 지원합니다.이러한 마커의 정확한 측정은 아스트라갈루스의 약학적 메커니즘에 대한 이해를 향상시킵니다., 추출 프로세스를 최적화하고 과학적 품질 표준을 설정합니다.

USP의 아스트라갈루스 뿌리 건조 추출물 참조 표준의 도입은 글로벌 의약품 품질 통제에 대한 중요한 발전을 나타냅니다.식물 의약품에 대한 관심은 제품 안전성과 효과에 대한 요구가 증가함에 따라 증가합니다., 의약품 표준은 이 분야에서 중요한 역할을 계속 할 것입니다.

미래 개발에는 추가적인 생체 활성 화합물과 품질 마커를 포함하는 확장된 아스트라갈루스 참조 자료가 포함될 수 있습니다.국제 표준화 노력을 더욱 지원하고 이 전통 약초의 치료 잠재력을 최대한 발휘합니다..